Augmentin Mylan Générique

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Prix TVA comprise: 5,92 €

Prix remboursable par mutuelle - 7,92 %

Associations contre-indiquées

+ Inhibition de la synthèse des prostaglandines :

associations déconseillées

+ Augmentin (AUGMENTIN, ZENTIVA)

Augmentin (AUGMENTIN, ZENTIVA) est un antibiotique de la famille des aminoglycosides.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Anticoagulants oraux

Augmentation de la clairance de la warfarine

Si vous prenez des anticoagulants oraux, tels que warfarine, des inhibiteurs de protéase, des digoxine, des inhibiteurs calciques, des fluides circulants, des antiépileptiques, des antihypertenseurs (par ex. la digoxine, la paroxétine, le citalopram), vous ne devez en aucun cas prendre d'anticoagulants oraux.

+ Diurétiques (cétirizine)

Une diurèse importante peut avoir un effet néfaste sur le débit urinaire.

+ Lactose

L'utilisation d' lactose peut entraîner une augmentation de la créatine. Cela pourrait avoir un effet négatif sur la fonction rénale.

L'antibiotique augmentin est un antibiotique utilisé en traitement du SIDA et dans le traitement des infections bactériennes. Il est prescrit dans le traitement des maladies bactériennes telles que les otites, les infections urinaires, les infections des voies urinaires, les infections de la vessie, les infections de la peau, de la gorge, les infections intestinales, les infections de la moelle épinière et de la gorge, le Covid-19, le Covid-19 et les pneumonies, la grippe, l'herpès, la bronchite et la pneumonie.

Dans le cadre de l'émergence de l'antibiotique augmentin, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé au laboratoire de retrouver l'utilisation d'une préservation de la flore intestinale. Ce médicament a été commercialisé en France sous le nom de maroc en 1998. Le premier médicament à l'achat de maroc a été retiré du marché en novembre 1998, puis la date de commercialisation est décrochée en novembre 2000, alors que la mise en vente n'est pas le seul médicament à l'achat. L'agence du médicament (ANSM) a alors annoncé, en mars 2000, le retrait de la préservation d'antibiotiques dans le traitement de la maladie de Lyme. Les patients devront toujours être traités avec une préservation plus répandue de l'infection.

Dans la mise en vente en novembre 2000, le laboratoire de l'agence du médicament a révélé que la préservation d'antibiotiques en vente libre (APLV) était enregistrée dans l'Union Européenne.

En janvier 2001, l'ANSM a annoncé qu'il s'agissait d'une rédaction d'alerte dans lequel l'antibiotique marocain augmentin a été retiré du marché. La mise en vente en novembre 2001 a été lancée par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), et les données sont insuffisantes. En mai 2002, la mise en vente en pharmacie en France s'est abaissée, la date de commercialisation de l'antibiotique augmentin est décrochée, ce qui a conduit à l'appel de retrait du marché, à une autre mise en vente en pharmacie en novembre 2002, ainsi que par un médicament en vente libre à l'ANSM.

L'Agence du médicament (ANSM) a demandé à la Haute autorité de sécurité de retirer l'utilisation d'antibiotiques. Il y a un peu plus de temps pour décider d'y penser.

L'ANSM a annoncé que les résultats d'une étude américaine ont été confirmés par l'agence européenne des médicaments (EMEA) et a déclaré que l'utilisation d'antibiotiques a été prouvée sur la base d'une augmentation des effets indésirables graves. La Haute autorité de sécurité de démarrage a estimé qu'il n'y avait aucune raison de dépasser cette hausse. Les résultats sont arrivés dans le cadre de l'évaluation de l'innocuité de l'antibiotique marocain et de son utilisation pour traiter la maladie de Lyme.

Chez les animaux sains, l'azithromycine est rapidement absorbée et son pic plasmatique est atteint 2 heures après la prise. La biodisponibilité absolue est d'environ 70 % pour un comprimé de 1000 mg et varie selon la race, la taille, la masse corporelle et la dose administrée. Après une dose unique de 1000 mg d'azithromycine chez le chien, le taux plasmatique moyen de l'azithromycine est de 97,8 % (intervalle de confiance de 95 % : 74 à 113 %) à 3 heures et de 89,3 % (intervalle de confiance de 95 % : 77,9 à 102,5 %) à 12 heures (p≤ 0,001). Après administration de 500 mg d'azithromycine chez le chat et le chien, le taux plasmatique moyen d'azithromycine est de 95 % (intervalle de confiance de 95 % : 80 à 107 %) à 12 heures (p≤ 0,001) et de 91 % (intervalle de confiance de 95 % : 82 à 107 %) à 3 heures. Chez les chiens et les chats, l'azithromycine est rapidement absorbée avec une biodisponibilité de 96 % à 1 heure et de 94 % à 3 heures. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 3 heures après la prise du comprimé.

Le pic plasmatique de l'azithromycine est atteint en 1 heure chez les chiens et les chats (intervalle de confiance de 95 % : 1,2 à 2,8 h). L'azithromycine traverse le placenta chez les chiens et les chats et les reins des rongeurs et des lapins à des concentrations plasmatiques maximales. Chez les chiens et les chats, le taux d'azithromycine dans le plasma atteint 98 % à 1 heure. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1 à 2 heures après l'administration. Le taux d'azithromycine dans le sérum des chiens et des chats varie de 84 à 97 % (intervalle de confiance de 95 % : 79 à 105 %) à 12 heures (p≤ 0,001). Après administration de 200 mg d'azithromycine chez le chat et le chien, le taux plasmatique moyen d'azithromycine est de 96,4 % (intervalle de confiance de 95 % : 87,3 à 105 %) à 12 heures (p≤ 0,001). Chez le chien, le taux plasmatique moyen d'azithromycine est de 94,3 % (intervalle de confiance de 95 % : 85,5 à 103,7 %) à 12 heures (p≤ 0,001). Après l'administration de 500 mg d'azithromycine chez le chien, le taux plasmatique moyen d'azithromycine est de 94,3 % (intervalle de confiance de 95 % : 85,5 à 103,7 %) à 12 heures (p≤ 0,001) et de 93,9 % (intervalle de confiance de 95 % : 87,3 à 105 %) à 3 heures.

L'azithromycine est un antibiotique de la classe des macrolides, qui appartient au groupe des « aminoglycosides ». Elle agit contre les bactéries gram-positives et gram-negatives de la famille des Actinomycètes et des Streptocoques. Les autres espèces bactériennes qui peuvent être traitées par l'azithromycine sont les streptocoques, les staphylocoques et les entérobactéries. Chez l'homme, la pharmacocinétique de l'azithromycine est similaire à celle des macrolides.

Chez les rongeurs, les chiens et les chats, l'azithromycine est rapidement absorbée avec une biodisponibilité de 86 % à 1 heure et de 82 % à 3 heures. L'azithromycine est également rapidement excrétée sous forme inchangée dans les urines (13 % des doses administrées). L'azithromycine est excrétée dans les fèces avec une demi-vie plasmatique estimée à 30 heures chez les chiens, les chats et les rongeurs. Dans les urines, l'azithromycine est excrétée avec une demi-vie plasmatique estimée à 2 heures.

Chez les chiens et les chats, l'azithromycine est rapidement absorbée avec une biodisponibilité de 86 % à 1 heure et de 82 % à 3 heures.

Après administration orale d'une dose unique de 1000 mg d'azithromycine chez le chien, la biodisponibilité absolue de l'azithromycine est de 64 % (intervalle de confiance de 95 % : 52 à 75 %). L'absorption est augmentée de façon importante lors de la prise des doses quotidiennes de 200 mg et plus, et diminue chez les animaux plus jeunes ou plus âgés. La biodisponibilité de l'azithromycine chez les animaux est indépendante de leur poids. La biodisponibilité de l'azithromycine chez les animaux est également indépendante du sexe. Le pic plasmatique de l'azithromycine est atteint en 1 heure chez le chien et en 3 heures chez le chat. La biodisponibilité de l'azithromycine chez les chiens et les chats varie de 81 à 98 % (intervalle de confiance de 95 % : 65 à 89 %) à 12 heures (p≤ 0,001) et de 82 à 88 % (intervalle de confiance de 95 % : 64 à 91 %) à 3 heures.

L'azithromycine est largement métabolisée par les enzymes hépatiques en un métabolite inactif. La principale voie d'élimination de l'azithromycine est hépatique.

L'azithromycine est fortement métabolisée par la flore intestinale. Après administration orale, l'azithromycine est rapidement excrétée sous forme inchangée dans les urines (25 % des doses administrées). L'azithromycine est rapidement et complètement métabolisée en azithromycine-2-one et en métabolites inactifs, et la moitié de l'azithromycine est excrétée sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique de l'azithromycine est de 2 à 4 heures. Après administration orale d'une dose unique de 1000 mg d'azithromycine chez le chien, la biodisponibilité absolue de l'azithromycine est de 65 % (intervalle de confiance de 95 % : 47 à 84 %). La biodisponibilité de l'azithromycine chez les animaux est également indépendante de leur poids. La biodisponibilité de l'azithromycine chez les chiens et les chats varie de 71 à 88 % (intervalle de confiance de 95 % : 56 à 81 %) à 12 heures (p≤ 0,001) et de 67 à 74 % (intervalle de confiance de 95 % : 56 à 75 %) à 3 heures.

Ce médicament est utilisé pour soigner des maladies cardiaques, des crises cardiaques et des angines.

L'association amoxicilline-acide clavulanique augmente la concentration plasmatique d'amoxicilline dans le sang.

La concentration plasmatique d'amoxicilline est faible chez les femmes ménopausées.

Les concentrations plasmatiques d'amoxicilline varient en fonction de l'âge et de la maladie.

Chez les patients atteints d'hypertension, la concentration plasmatique d'amoxicilline dans le sang est faible (un rapport moyen de 1,3 cas/100 mg).

Chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque et de troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes) chez lesquels l'association amoxicilline-acide clavulanique peut provoquer une rétention d'eau, la rétention d'eau et les troubles du rythme cardiaque sont faibles.

Il existe des différences dans la faible concentration d'amoxicilline dans le sang. Dans la plupart des cas, la concentration plasmatique d'amoxicilline dans le sang ne dure que quelques minutes.

Chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique, l'utilisation d'amoxicilline doit être limitée à 5 jours. La dose journalière maximale d'amoxicilline est de 10 jours. La plupart des patients ayant une insuffisance hépatique doivent être traités pendant 5 jours.

La dose maximale d'amoxicilline recommandée est de 20 mg/jour, à prendre entre 30 et 60 minutes avant le début de l'association amoxicilline-acide clavulanique.

Le traitement d'une insuffisance cardiaque doit être initié à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

La dose maximale de cet antibiotique pour le traitement de l'angine de poitrine est de 200 mg par jour. La posologie peut être augmentée à 200 mg en fonction de la gravité de l'angine, le nombre de prises, la gravité du syndrome sévère, la durée du traitement et l'indication du patient.

Les symptômes de l'angine de poitrine ne sont pas toujours répertoriés.

Indications thérapeutiques

Le traitement des angines de poitrine nécessite une adaptation posologique de la posologie pour la gravité de l'infection.

Précautions d'emploi

L'utilisation de l'amoxicilline doit être limitée à 5 jours.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, l'utilisation de l'amoxicilline augmente le risque de survenue d'effets indésirables, notamment des réactions allergiques, de troubles de la conscience et de l'agitation. Les patients doivent éviter de prendre des médicaments contenant de l'amoxicilline, de la pénicilline ou des dérivés de l'allopéridol.

Suivi

La prescription d'amoxicilline doit être exclusivement ajustée en fonction des résultats d'un test cutané ou des recommandations médicales en vigueur.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques, code ATC : M03AA11.

Ce médicament est un traitement à action de l'acide acétylsalicylique (aspirine) dans le traitement des crises d'asthme.

Le traitement doit être instauré après prescription médicale d'un médecin, en particulier en cas de gravidité de la maladie et si nécessaire. La dose recommandée de ce médicament est habituellement à 8 kg par jour.

Au niveau clinique, le traitement doit être instauré en complément d'un bénéfice de la médecin traitant et de l'acide acétylsalicylique (aspirine).

Les crises d'asthme sont généralement transitoires, et ne sont pas causées par des virus.

Les crises d'asthme peuvent apparaître lorsque le traitement est instauré à la dose la plus faible efficace. Cependant, comme pour tout médicament, ce sont les premiers signes qui peuvent cacher des effets indésirables ou d'autres effets indésirables importants qui ne sont pas toujours connus.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des crises d'asthme et est réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.

La dose initiale habituelle est de 10 mg (environ 1 h). La dose peut être augmentée jusqu'à 50 mg (environ 1 h) ou diminuée jusqu'à 25 mg (environ 1 à 2 h) en fonction de la réponse du médecin.

Pour les crises d'asthme plus sévères, la dose peut être ajustée en fonction de l'état de la patiente.

Au niveau clinique, en cas d'injection d'aspirine dans une veine, l'incidence de l'asthme chez l'enfant est plus faible et les signes cliniques sont plus graves.

Les crises d'asthme peuvent être transitoires et ils ne sont pas causées par des virus.

Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.

Le traitement doit être instauré après prescription médicale d'un médecin.