À quoi sert ce médicament?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J02AC01

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Indications thérapeutiques

Le traitement de fond des bronchiolites est symptomatique lorsqu'il y a atteinte une obstruction bronchique. Le traitement du reflux gastro-oesophagien débute le traitement d'un reflux associé à un antibiotique.

Réactions nécessitant une surveillance

· Chez des patients présentant une obstruction bronchique, le traitement de fond des bronchiolites augmente fortement la concentration des bêta-lactamines dans le sang.

Fréquence indéterminée

Les fréquences indiquent les cas d'effets indésirables, d'administrations exclues et d'intolérance aux patients, en cas de réaction allergique sous forme de rash. Les fréquences sont définies comme indéterminées par l'âge, la présentation d'une maladie, le nombre de bêta-lactamines et les signes d'allergie.

Comment le prendre?

Posologie

Le traitement de fond des bronchiolites chez l'adulte doit être débuté en même temps que le traitement de fond des bronchiolites chez l'enfant.

A titre indicatif, la posologie de médicament est individuelle et doit être ajustée selon le degré d'indication.

Mode d'administration

Voie orale.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Les patients présentant une allergie au propylèneglycol (E 15,9 %), un sulfamide hypochlorhydrate de sodium (E 15,2 %), ou à l'un des composants du médicament doivent arrêter le traitement.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter plus d’une personne sur 10)

Les effets indésirables graves (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) sont le plus souvent très rares mais importantes et doivent être signalés à son médecin.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

Les effets indésirables graves (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) sont très rares et peuvent être signalés à son médecin. Les effets indésirables graves (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) sont rares et peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100). Les effets indésirables graves (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) peuvent être signalés à son médecin.

Prix de l’AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg-200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon de 30 ml

La dose habituelle est de 1 g/125 mg par jour, en une prise

L’amoxicilline et l’acide clavulanique se trouvent dans des concentrations plasmatiques maximales dans les 3 à 5 heures suivant l’administration de la dose.

La dose quotidienne maximale de 3 g peut être divisée en deux prises égales.

Le traitement dure habituellement entre 10 et 14 jours.

La durée du traitement est de 10 à 14 jours.

Une surveillance clinique doit être réalisée lors de l’instauration du traitement et avant la fin du traitement.

Après avoir arrêté le traitement, il est recommandé d’effectuer une recherche de l’infection, en particulier dans les ganglions lymphatiques régionaux.

Dans de rares cas, une augmentation de la fréquence des cas d’allergie a été rapportée chez des patients prenant des antibiotiques. Ce phénomène est apparu lors de l’utilisation d’antibiotiques de la classe des aminoglycosides.

Dans ces cas particuliers, une surveillance des symptômes d’allergie est requise.

Mode d'administration :Voie orale

Dosage : 1 g/125 mg par jour, en une prise

Réservé à l'usage hospitalierou à l'indication thérapeutique ci-dessus

Contient 1 g/125 mg de poudre pour suspension buvable par g.

Ce médicament contient 53 mg d’alcool benzylique par cuillère-mesure (0,33 g).

Ce médicament contient 1 g d’alcool benzylique par cuillère-mesure (0,33 g).

Ce médicament contient 33 mg d'alcool benzylique par cuillère-mesure (0,33 g).

Ce médicament contient 5,58 mg de chlorure de benzalkonium par cuillère-mesure (0,05 mg).

Ce médicament contient 1 g de chlorure de benzalkonium par cuillère-mesure (0,05 mg).

Ce médicament contient 1,37 mg de chlorure de cétylpyrimidine par cuillère-mesure (0,01 mg).

Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de dodécylpyrimidine par cuillère-mesure (0,05 mg).

Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,0005 mg).

Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,0005 mg).

Contre-indications : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Grossesse : Ce médicament est un antibiotique.

Allaitement : Il n’existe pas de données cliniques chez le nouveau-né, l’allaitement.

Enfants de moins de 6 ans : Ce médicament n’est pas adapté aux enfants de moins de 6 ans.

• Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.1.
• Si vous êtes allergique aux pénicillines, à certains antibiotiques du groupe des bêta-lactamines (pénicillines ou macrolides) ou aux céphalosporines de 3e et 4e génération.
• Si vous souffrez d’une maladie du foie.
• Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
• Si vous êtes hypersensible aux pénicillines, aux céphalosporines, aux carbapénèmes ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Si vous avez une maladie de la moelle osseuse ou des os de sternum.
• Si vous avez une maladie grave du rein, du foie, du coeur ou des poumons.
• Si vous avez des antécédents de réaction allergique lors d’un traitement par les aminoglycosides.
• Si vous avez une maladie du rein.
• Si vous avez une maladie grave du coeur.
• Si vous avez une maladie grave des poumons.
• Si vous avez une maladie grave des reins ou du foie.
• Si vous avez des troubles de la fonction hépatique.
• Si vous avez une maladie grave du rein, du foie, du coeur ou des poumons et que vous prenez ce médicament en même temps que des médicaments susceptibles d’entraîner ces troubles, ou si vous avez déjà eu une réaction sévère à ce médicament.
• Si vous avez une insuffisance rénale.
• Si vous avez une maladie grave du foie.
• Si vous avez déjà présenté une réaction allergique lors d’un traitement par les aminoglycosides.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou allaitez.

Ce médicament contient 10,32 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,29 g).

• Ce médicament contient 29,4 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,98 g).
• Ce médicament contient 19,1 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,62 g).
• Ce médicament contient 20 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,62 g).

Ce médicament contient 10 mg de saccharose par cuillère-mesure (0,30 g).

• Ce médicament contient 10,32 mg de sucres par cuillère-mesure (0,29 g).
• Ce médicament contient 19,1 mg de saccharose par cuillère-mesure (0,62 g).
• Ce médicament contient 20 mg de saccharose par cuillère-mesure (0,62 g).

Ce médicament contient 2 mg de sodium par cuillère-mesure (0,04 g).

• Ce médicament contient 20 mg de sodium par cuillère-mesure (0,62 g).
• Ce médicament contient 1,37 mg de chlorure de cétylpyrimidine par cuillère-mesure (0,0005 mg).
• Ce médicament contient 1,37 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,0005 mg).

• Ce médicament contient de 0,01 à 0,05 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,01 à 0,05 mg).

L'association de deux médicaments de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) a ainsi développé une forte sélectivité (Sérologie). Leur mise sur le marché est le développement de médicaments appelés antiulcéreux (IPP). Ces antiulcéreux peuvent être administrés en association avec des médicaments anti-ulcéreux, y compris l'acide acétylsalicylique (AAS). Cette action, à l'instar du médicament pour l'ulcère gastrique, peut durer jusqu'à deux semaines. L'objectif est de lutter contre le diabète et de permettre à l'enfant de s'en débarrasser.

La sécurité des autorisations d'usage des médicaments de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) est importante pour les patients souffrant de la maladie d'Alzheimer, d'autant que l'utilisation des IPP ne peut être déterminée par leur état de santé. Les données sont très limitées dans cette indication, y compris l'utilisation de tels médicaments contenant du paracétamol et du célécoxib pour les deux maladies.

Les IPP sont généralement prescrits par le médecin traitant, en fonction de leur niveau d'efficacité, et les IPP sont utilisés à la fois par les médecins généralistes et les spécialistes du diabète. Leur utilisation est de plus en plus répandue. Des traitements sont disponibles sous forme de comprimés à avaler, de gélule à inhaler ou de médicaments de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) à utiliser en cas de douleur ou de fièvre lors de rapports sexuels. C'est le cas de l'acide acétylsalicylique (aspirine) et de la diphosphonate de clomifène (diphosphonate de lithium).

Risque de surdosage

En cas d'administration prolongée ou de syndrome de sevrage, des études cliniques ont montré un risque de surdosage de l'IPP dans la population générale, en particulier en cas de déficit en lactase de type 2. Les données limitées d'une étude randomisée en double aveugle et en l'étude phase II incluent l'usage de paracétamol à la posologie de 50 mg par jour chez des enfants de moins de 5 ans, et l'utilisation de l'IPP en association avec des traitements médicamenteux comme la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour le diabète de type 2. L'étude a montré que la durée de l'utilisation des IPP a augmenté de 4,5 ans à 12,5 ans chez les enfants de moins de 5 ans, mais cette augmentation n'a pas été observée. Les études cliniques ont montré que le risque de surdosage du paracétamol pour les enfants de moins de 5 ans était de 1,4 (intervalle de confiance : IC à 95 % 0,5 à 5,1) par rapport à un nombre limité de patients traités par une association de paracétamol et de diphosphonate de lithium. De plus, l'étude a montré que ces dernières avaient des effets secondaires plus graves, notamment survenant avec l'association de l'IPP et des médicaments antiulcéreux.

Ce médicament contient un médicament qui appartient au groupe des antibiotiques : l'amoxicilline. C'est un antibiotique qui inhibe la synthèse des bactéries résistantes aux antibiotiques. Il agit en augmentant les concentrations dans le tube digestif, ce qui permet au système digestif de sortir des bactéries résistantes aux antibiotiques.

La prise de cette médication n'est pas recommandée en cas d'infection par des bactéries résistantes aux antibiotiques, car cela peut entraîner une baisse dangereuse du débit de l'unité digestif.

Pour éviter les bactéries résistantes aux antibiotiques, les médecins prescrivent également de la lévofloxacine.

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, avec ou sans aliments.

Indications

Il est indiqué dans le traitement des infections à bactéries résistantes à la lévofloxacine.

L'amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections dues à des bactéries résistantes aux antibiotiques.

L'association amoxicilline/acide clavulanique est indiquée dans le traitement de l'acné.

Posologie et mode d'administration

La posologie habituelle est de 1 gélule par prise, en 2 prises distinctes.

• Prenez l'amoxicilline avec ou sans nourriture ou à intervalles réguliers, en particulier lorsque vous utilisez l'antibiotique pendant plus de 6 mois.
• Gélulez une fois par jour. En cas d'infection avérée, vous pouvez prendre le comprimé deux fois par jour.
• Dans le cas d'une infection avérée, vous devez prendre l'amoxicilline avec ou sans nourriture pendant plusieurs mois.
• Poursuivez votre conseil sur la posologie et l'étiquetage.

Comment doit-on employer cette dose?

L'amoxicilline doit être prise une fois par jour, pendant ou jusqu'à 2 prises. Après chaque prise, il faut savoir qu'elle doit être administrée par un médecin.

Pour la plupart des infections, il faut s'attendre à ce que la dose ait été adaptée selon la pathologie et la réponse du patient. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prendre 1 gélule par jour pendant au moins 4 jours, car il est possible qu'elle ne fasse plus une prise quotidienne.

Pour des infections dues à des bactéries résistantes, la dose initiale est de 1 à 1,5 gélule par jour, avec ou sans nourriture. Cette dose peut être éventuellement augmentée par rapport à un autre antibiotique.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments.

Quelle est la prise en charge du médicament Augmentin Mylan 1 g, comprimé dispersible?

Les médicaments génériques sont efficaces contre les maladies infectieuses et leurs effets secondaires potentiels. Il existe d'autres médicaments qui peuvent être découverts avec une réputation médicale plus avancée, mais qui ne sont pas en vente libre. Les médicaments génériques sont disponibles sans ordonnance. Cependant, ils sont parfois plus ou moins efficaces.

Parmi ces médicaments, on peut notamment les prendre avec un comprimé dispersible, et notamment avec des médicaments pour le traitement de l'angine de poitrine.